neuropatía Hereditaria con Riesgo de Parálisis de Presión

una enfermedad que tiene un origen similar al de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo IA (es causada por un defecto distinguible en el gen PMP22), que se manifiesta por taques recurrentes de parálisis o parestesia localizados en una sola extremidad y que desaparecen después de varias semanas. Con frecuencia, estos ataques son producidos por una lesión de compresión en la extremidad afectada, pero a veces no hay un estímulo obvio. También recibe el nombre de neuropatía tomacular.